Код	Вид исследования	Цена	Срок выполнения
	Акушерство и гинекология	Руб.	Рабоч. дней
01	Комплексное определение генетических мутаций при невынашивании беременности и патологии плода (15 анализов)	9500	10
02	Выявление генетической предрасположенности и тяжести течения поликистоза яичников ( 9 анализов)	5900	10
03	Генетическое исследование, направленное на выявление риска развития внутриутробных инфекций ( 17 анализов)	10000	10
04	Адреногенитальный синдром ( 16 анализов)	3500	15
05	Генетическое определение риска развития патологии во время беременности и в послеродовый период ( 10 анализов)	7000	10
06	Генетическое определение риска развития рака яичников и молочной железы ( 8 анализов)	5600	10
07	Генетическое определение риска пролапса гениталий у женщин в период менопаузы (9 анализов)	6000	10
Урология андрология
08	Определение генетических мутаций при мужском бесплодии ( 21 анализ )	10000	10
09	Определение генетической предрасположенности к раку простаты ( 9 анализов)	5600	10
Маммология
010	Генетическое определение риска развития рака молочной железы, яичников ( 8 анализов)	5600	10
Эндокринология
011	Генетическое выявление предрасположенности к развитию нарушения липидного обмена( 12 анализов)	8000	10
012	Генетическое выявление предрасположенности к развитию сахарного диабета 2 типа и ожирения ( 20 анализов)	12000	10
013	Генетическое выявление предрасположенности к развитию остеопороза и непереносимости лактозы ( 4 анализа)	3000	10
Онкология
014	Генетическое выявление риска развития непереносимости препаратов для химиотерапии, а так же эффективность этих препаратов ( 14 анализов)	8000	10
015	Генетическое выявление риска развития онкологических заболеваний, ВИЧ инфекций, бронхиальной астмы, иммунного ответа (16 анализов)	9000	10
016	Генетическое определение риска развития рака яичников и молочной железы ( 8 анализов)	5600	10
017	Определение генетической предрасположенности к раку простаты ( 9 анализов)	5600	10
018	Генетическое выявление риска развития колоректального рака ( 5 анализов)	3000	10
019	Риск развития побочных эффектов и определение изменения дозы лекарственных препаратов. ( 9 анализов)	5000	10
Гастроэнтерология
020	Генетическое выявление риска развития воспалительных заболеваний кишечника ( болезнь Крона, язвенный колит) (5 анализов)	3000	10
021	Генетическое выявление риска развития цирроза печени и болезней зависимости ( алкоголизм, наркомания, табакокурение) (15 анализов)	9000	10
022	Генетическое выявление риска развития колоректального рака ( 5 анализов)	3000	10
Кардиология
023	Генетическое выявление риска развития артериальной гипертензии (11 анализов)	7500	10
024	Генетическое выявление риска развития ИБС, инфаркта миокарда, ишемического инсульта ( 17 анализов)	10000	10
025	Генетическое выявление риска развития нарушения свертываемости крови ( 16 анализов)	10000	10
026	Определение дозы антикоагулянтов ряда кумарина ( 8 анализов)	5300	10
027	Генетическое выявление риска развития нарушения липидного обмена ( 12 анализов)	7500	10
028	Выявление предрасположенности к сердечно- сосудистым заболеваниям ( полный спектр, 52 анализа)	25000	10
Пульмонология
028	Генетическое выявление развития риска обструктивного бронхита, эмфиземы легких ( 11 анализов)	6500	10
Заболевания различных органов и систем
029	Глютеновая болезнь (неспособность переваривать злаковые) ( 10 анализов)	6000	10
030	Гемохроматоз	2000	10
031	Дегенерация сетчатки	2000	10
032	Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя	8000	10
Моногенные наследственные заболевания
033	Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций распространенных наследственных заболеваний ( 42 анализа)	16000	15
034	Адреногенитальный синдром ( 16 анализов)	3500	15
035	Гемохроматоз ( 3 анализа)	2000	10
037	Синдром Жильбера (1 анализ)	2000	15
038	Муковисцидоз ( 14 анализов)	5000	15
039	Фенилкетонурия (10 анализов)	5000	15
040	Галактоземия ( 8 анализов)	4000	15
041	Несиндромальная нейросенсрная тугоухость ( 4 анализа)	2000	15
Полный генетический паспорт
043	Мужской профиль ( 148 анализов)	83000	21
044	Женский профиль ( 151 анализ)	84000	21
Спортивная генетика ( заключение генетика к. м. н. включено в стоимость)
045	Спорт – минимум: « Анализ предрасположенности к занятиям спортом» (18 полиморфизмов)	10000	10
046	Спорт – расширенный: « Анализ предрасположенности к занятиям спортом» (32 полиморфизма)	15000	10
047	Спорт – плюс: « Анализ предрасположенности к занятиям спортом и распространенным заболеваниям» расширенный список (55 полиморфизмов)	20000	10
048	Профиль Мышцы: « Увеличение мышечной массы и силы» ( 18 полиморфизмов)	10000	10
049	Профиль Фигура: « Создание программы для коррекции фигуры ( похудания)» (24 полиморфизма)	12000	10
НЕИНВАЗИВНЫЕ ПРЕНАТАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДПЦР В РЕЖИМЕ"РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ")
07001	Определение резус-фактора плода	5000	5-7
07102	Определение пола плода	5000	5-7
ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ
07201	Полиморфизм V89L гена 5α-редуктазы	900	7
07202	STR полиморфизм гена SНBG	900	7
07203	STR полиморфизм гена AR	900	7
07204	Полиморфизм A1/A2 гена CYP17	900	7
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ РИСКА РАЗВИТИЯ ВЕНОЗНЫХ ТРОМБОЗОВ
07001	Комплекс Полиморфизмы генов системы гемостаза 1) G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)	2100	5
07002	Комплекс Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза 1) 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) 2) Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13) 3) D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)	2600	5
07003	Комплекс Гемостаз и фибринолиз: риск развития венозных тромбозов 1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) 5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13) 6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ) Генетическое выявление предрасположенности к развитию остеопороза и непереносимости лактозы ( 4 анализа)	3100	7-10
07004	Комплекс Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности 1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) 5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13) 6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ) 7) полиморфизм A1/A2 гена CYP17	4700	7-10
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ ГИПЕРАНДРОГЕННЫХ СОСТОЯНИЙ
07005	Комплекс Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников(СПКЯ) 1) VNTR полиморфизм гена INS 2) полиморфизм Pro12Ala гена PPAR-γ 3) STR полиморфизм гена CYP11α 4) полиморфизм V89L гена 5α-редуктазы 5) STR полиморфизм гена SНBG 6) STR полиморфизм гена AR	4500	7
07006	Комплекс Генетические факторы врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН): мутации гена стероид-21-гидроксилазы CYP21 (углубленное исследование - 10 мутаций) 1) наличие слитного гена CYP21P/CYP21 2) P30L первого экзона гена CYP21 3) нарушения сплайсинга второго интрона гена CYP21 4) делеция третьего экзона гена CYP21 5) I172N четвёртого экзона гена CYP21 6) кластер мутаций шестого экзона гена CYP21 7) V281L седьмого экзона гена CYP21 8) Q318* восьмого экзона гена CYP21 9) R356W восьмого экзона гена CYP21 10) P453S десятого экзона гена CYP21	7000	10

Стоимость генетических исследований

Наши врачи

Новости клиники